Уменьшенная работоспособность иммунной терапии обусловлена тем, что опухоли создают вокруг и внутри себя условия, сдерживающие иммунные Т-клетки. За производство TREM2 отвечают макрофаги, еще один тип иммунных клеток. И этот белок активно производится внутри опухолей, но не за ее пределами. Что важно, TREM2 экспрессируется более чем при 200 типах рака.
Ученые провели эксперимент: у мышей вызывали развитие саркомы, а далее их разбивали на четыре группы. Первая получала антитела, блокирующие TREM2; вторая — ингибиторы контрольных точек (иммунотерапия), третья — антитела и ингибиторы одновременно, четвертая выступала в качестве контрольной.
В контрольной группе опухоли росли, в первой и второй группах — показатели роста выходили на плато и иногда опухоли исчезали. А в третьей группе отмечалось полное уничтожение рака. В ходе исследования клеточных линий было показано, что применение антител к TREM2 позволяло увеличить концентрацию и активность иммунных Т-клеток, убивающих рак.
Оставить комментарий