Дети, которым суждено родиться с разрушительной болезнью костей, известной как несовершенный остеогенез, могут получить лечение стволовыми клетками еще в утробе матери, сообщают британские ученые из Университетского колледжа Лондона. Дети будут получать инъекции стволовых клеток, направленных на укрепление их костей, что позволит им вести нормальный образ жизни в дальнейшем.
Несовершенный остеогенез, или болезнь «хрустального человека», является редким заболеванием, но оно может быть настолько разрушительным, что многие женщины решают прервать беременность после постановки диагноза. В большинстве случаев хрупкость костей вызвана дефектом в гене, который производит коллаген – основной строительный блок костей. Кости больных детей настолько хрупкие, что они могут разрушаться еще в утробе матери, и ребенок может страдать от сотни переломов на протяжении всей жизни. Большинство детей становятся узниками инвалидных колясок, продолжительность их жизни сокращается, и они могут также страдать от других проблем, включая глухоту и болезни сердца. На настоящий момент никакого лекарства от данной болезни не существует, и укрепление костей при помощи препаратов, использование металлических стержней и физиотерапия являются основными видами лечения.
Пока только двое детей в мире получили инъекции стволовых клеток в утробе матери, и один из пациентов, 13-летняя девочка, уже записалась на классы танцев и гимнастики. Тем не менее, необходимо исследование с участием большего количества детей, чтобы точнее оценить эффективность лечения, поэтому в ближайшее время медики определят 15 детей с несовершенным остеогенезом, находящихся в утробе матери, которые также получат инъекции стволовых клеток.
Оставить комментарий